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The importance of the interaction between leukocyte integrin Mac-1 and platelet glycoprotein Ib-a for leukocyte recruitment by platelets and for the inflammatory response to vascular injury

机译:白细胞整合素Mac-1和血小板糖蛋白Ib-a相互作用对血小板募集白细胞和对血管损伤的炎症反应的重要性

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摘要

OBJETIVO: Avaliar a importância da interação entre a integrina Mac-1 dos leucócitos (a Mb 2) e a glicoproteína (GP) Iba das plaquetas para o recrutamento de leucócitos após a lesão vascular e o efeito da neutralização da interação Mac-1-GPIba sobre a proliferação celular e a hiperplasia neointimal desencadeadas por lesão vascular. MÉTODOS: Um peptídeo denominado M2 ou anticorpo anti-M2 foi desenvolvido para bloquear a interação Mac-1-GPIba . Esse peptídeo foi injetado e comparado com anticorpo-controle em camundongos C57B1/6J submetidos a lesão vascular da artéria femoral com corda-guia. Um, cinco ou 28 dias após a lesão vascular, as artérias femorais foram retiradas para a realização de morfometria e imuno-histoquímica. RESULTADOS: O bloqueio da interação Mac-1-GPIba promoveu uma redução estatisticamente significativa do número de leucócitos na camada média no primeiro dia após a lesão vascular (controle: 7,9±5,0% do total de células versus anti-M2: 2,0±1,6%, p=0,021), bem como determinou uma diminuição estatisticamente significativa do acúmulo de leucócitos na neoíntima em cinco e 28 dias (controle: 42,3±12,9% versus anti-M2: 24,6±10,8%, p=0,047 e controle: 7,9±3,0% versus anti-M2: 3,3±1,3%, p=0,012; respectivamente). A proliferação celular na camada média do vaso em cinco dias pós-lesão foi reduzida com o bloqueio da interação Mac-1-GPIba (controle: 5,0±2,9% do total de células versus anti-M2: 1,8±0,5%; p=0,043), assim como houve diminuição significativa da proliferação celular na camada íntima do vaso em 28 dias (controle: 3,8±1,7% versus anti-M2: 2,0±1,2%; p=0,047). O bloqueio da interação Mac-1-GPIba também determinou uma redução estatisticamente significativa do espessamento intimal em 28 dias pós-lesão (controle: 10.395±3.549 µm² versus anti-M2: 4.561±4.915 µm²; p=0,012). CONCLUSÃO: O recrutamento de leucócitos após a lesão vascular é dependente da interação Mac-1-GPIba e a neutralização dessa interação inibe a proliferação celular e a formação neointimal.
机译:目的:评估白细胞整合素Mac-1(Mb 2)和血小板糖蛋白(GP)Iba相互作用对血管损伤后白细胞募集的重要性以及中和Mac-1-GPIba相互作用的作用血管损伤引发的细胞增殖和新内膜增生。方法:开发了一种称为M2或抗M2抗体的肽来阻断Mac-1-GPIba相互作用。注射该肽并将其与抗体导向的C57B1 / 6J小鼠进行比较,该小鼠通过导丝进入股动脉血管病变。血管损伤后第1、5或28天,将股动脉摘除以进行形态测定和免疫组化。结果:阻断Mac-1-GPIba相互作用促进了血管损伤后第一天中层白细胞数量的统计显着减少(对照:总细胞数为7.9±5.0%,抗M2: 2.0±1.6%,p = 0.021),并确定5天和28天新内膜中白细胞蓄积的统计显着下降(对照组:42.3±12.9%,抗M2:24, 6±10.8%,p = 0.047,对照:7.9±3.0%,抗M2:3.3±1.3%,p = 0.012)。通过阻断Mac-1-GPIba相互作用,减少了损伤后五天中间血管层中的细胞增殖(对照:总细胞的5.0±2.9%,抗M2:1.8± 0.5%; p = 0.043),以及28天血管内膜层细胞增殖的显着下降(对照组:3.8±1.7%,抗M2:2.0±1.2%) ; p = 0.047)。阻断Mac-1-GPIba相互作用还可以确定损伤后28天的内膜增厚有统计学意义的减少(对照:10,395±3,549 µm²与抗M2:4,561±4,915 µm²; p = 0.012)。结论:血管损伤后白细胞的募集依赖于Mac-1-GPIba相互作用,而这种相互作用的中和作用可抑制细胞增殖和新内膜形成。

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